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鈦渣氯化廢棄物中鈧的定量分析方法

  • 專利類型:外觀專利
  • 有效期:2020-04-15至2022-04-15
  • 發布日期:2020-04-15
  • 技術成熟度:
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 申請號 CN201210307863.4 
  • 公開號 CN102830074B 
  • 申請日 2012/08/27 
  • 公開日 2015/09/16 
  • 申請人 攀枝花學院  
  • 優先權日期  
  • 發明人 劉松利 馮向琴 張雪峰 方民憲  
  • 主分類號 G01N21/31 
  • 申請人地址 617000 四川省攀枝花市東區機場路10號 
  • 分類號 G01N21/31;G01N1/34 
  • 專利代理機構 成都虹橋專利事務所(普通合伙) 51124 
  • 當前專利狀態 發明專利授權公告 
  • 代理人 梁鑫 
  • 有效性 審查中-公開 
  • 法律狀態 發明專利授權公告
  •  
  • 01

    項目簡介

    本發明公開了一種可簡單、準確定量分析鈦渣氯化廢棄物中鈧的方法,屬于分析化學領域。該方法首先用鹽酸溶解鈦渣氯化廢棄物,然后以銅鐵試劑的乙醇溶液為除雜劑初步除鐵,以腐植酸鈉沉鈧后用硫酸溶解得到初鈧溶液,接著加入銅鐵試劑和鐵粉再次除鐵并使三價鐵還原為二價鐵,以(2-乙基己基)-2-乙基己基膦酸酯為萃取劑、氫氧化鈉溶液為反萃劑進行萃取和反萃取得到純鈧溶液,消除了鐵、錳、鈦等金屬離子的干擾,最后以氯代磺酚S為顯色劑用分光光度計分析測定吸光度即可準確定量分析鈧的含量。本發明操作過程簡便,易于掌握,為定量分析鈦渣氯化廢棄物提供了一種新的方法。
    展開
  • 02

    說明書

    1.鈦渣氯化廢棄物中鈧的定量分析方法,其特征在于包括如下步驟:
    a、向鈦渣氯化廢棄物中加入鹽酸溶液使其溶解,再加入銅鐵試劑的乙醇溶液初步除鐵;
    b、向步驟a除鐵后的溶液中加入腐植酸鈉進行沉鈧、過濾,再用硫酸溶解沉淀得到初鈧
    溶液;
    c、向初鈧溶液中加入銅鐵試劑再次除鐵,再加入鐵粉將溶液中的三價鐵還原為二價鐵,
    以(2-乙基己基)-2-乙基己基膦酸酯)為萃取劑、氫氧化鈉溶液為反萃劑進行萃取和反萃取得
    到純鈧溶液,純鈧溶液經濃縮、蒸干得固體;
    d、以氯代磺酚S為顯色劑用分光光度計測定吸光度即可分析步驟c所述固體中鈧的含量,
    計算得出鈦渣氯化廢棄物中鈧含量。
    2.根據權利要求1所述的鈦渣氯化廢棄物中鈧的定量分析方法,其特征在于:步驟d中
    分析步驟c所述固體中鈧的含量的具體步驟為:用鹽酸、抗壞血酸和氯醋酸溶解步驟c所述
    固體,全部溶解后加入氯代磺酚S,在分光光度計650毫微米波長處以空白試劑做參比測定
    吸光度,在標準曲線上查找測定的吸光度對應的含鈧量,即可得到步驟c所述固體中鈧的含
    量。
    3.根據權利要求2所述的鈦渣氯化廢棄物中鈧的定量分析方法,其特征在于:所述標準
    曲線是由以下方法繪制:取不同質量的Sc2O3標樣分別放入若干容器中,向裝有Sc2O3標樣的
    容器和一個空容器中加入鹽酸、抗壞血酸和氯醋酸,全部溶解后加入氯代磺酚S,在分光光
    度計650毫微米波長處以空白試劑做參比測定吸光度,然后繪制出標準曲線。
    4.根據權利要求1、2或3所述的鈦渣氯化廢棄物中鈧的定量分析方法,其特征在于:
    步驟b中,向步驟a除鐵后的溶液中加入腐植酸鈉后調節溶液的pH為4~6得到腐植酸鈧沉
    淀。
    5.根據權利要求1、2或3所述的鈦渣氯化廢棄物中鈧的定量分析方法,其特征在于:
    步驟c中,萃取后有機相用硫酸和雙氧水配置的溶液洗滌,再進行反萃取。
    6.根據權利要求1、2或3所述的鈦渣氯化廢棄物中鈧的定量分析方法,其特征在于:
    所述銅鐵試劑的乙醇溶液的配比為:銅鐵試劑︰乙醇溶液=1g︰8~12ml。
    7.根據權利要求1、2或3所述的鈦渣氯化廢棄物中鈧的定量分析方法,其特征在于:
    所述鈦渣氯化廢棄物中含鈧0.01~1%、鐵10~20%、錳10~20%、鈦1~10%。
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